Jūsu imūnsistēma ir jūsu ķermeņa pirmā aizsardzības līnija, lai atvairītu kaitīgas vielas, kas var izraisīt graudainas infekcijas. Tas filtrē nevēlamus iebrucējus, piemēram, noteiktus vīrusus vai baktērijas, izmantojot īpašas imūnās šūnas, antivielas un dažādus drošības pārbaudes punktus (piemēram, jūsu ādu, gremošanas sistēmu un limfātisko sistēmu). Džona Hopkinsa medicīna . Ja jums ir novājināta imūnsistēma, viena vai vairākas no šīm sistēmām neiedarbojas uz visiem cilindriem, kas vājina jūsu ķermeņa aizsardzību un padara jūs uzņēmīgāku pret slimībām.
Kā mēs uzzinājām pandēmijas laikā, cilvēkiem ar novājinātu imūnsistēmu dzīvē bieži ir jāpārvietojas ar īpašu piesardzību, lai aizsargātu savu veselību, un divu indivīdu vajadzības nav vienādas. Apstākļi, kas ietekmē imūnsistēmu, bieži vien ir neredzami citiem, taču daudzas slavenības ir runājušas par savu pieredzi saistībā ar imūnsistēmas traucējumiem. Tālāk viņi dalās savos stāstos par to, kā ir dzīvot kopā novājināta imunitāte .
1. Keša
Jūnijā Keša ekskluzīvi atklāts SelfGrowth ka viņai tika diagnosticēts bieži sastopams mainīgs imūndeficīts (CVID), primārā imūndeficīta slimība (PIDD), kas viņai rada risku saslimt ar atkārtotām un potenciāli smagām infekcijām. Cēlonis nav pilnībā izprotams, bet tiek uzskatīts, ka tas ir saistīts ar ģenētisku un vides faktoru sajaukumu, kas ierobežo cilvēka spēju ražot pietiekami daudz aizsargājošu antivielu. Kešas gadījumā (tāpat kā 25% cilvēku ar šo slimību) pastāvīgām infekcijām pievienojas autoimūnas problēmas, kuru dēļ imūnsistēma kļūdaini uzbrūk veselām ķermeņa daļām, mēģinot to aizsargāt. CVID var izraisīt arī nepatīkamus simptomus, piemēram, apgrūtinātu elpošanu, kuņģa-zarnu trakta problēmas, sāpes un pietūkumu locītavās un nogurumu.
Pirms Keša tika diagnosticēta, viņa mēģināja vienkārši pārvarēt nogurumu, ko viņa bieži juta. Man bija ļoti grūti pateikt nē intervijām vai fotosesijām, viņa paskaidroja. Tas izraisīja smagu fizisku un garīgu izsīkumu. Tagad viņa dod priekšroku atpūtai, lai saglabātu veselību. Pēc diagnozes es uzzināju, ka miegs ir vissvarīgākā lieta, viņa teica. Man šķiet, ka es joprojām spēlēju savu tīņu un divdesmit gadu vecumu. Bet es cenšos pēc iespējas vairāk gulēt, un man tas ir nikni jāaizsargā.
2. Selēna Gomesa
Gomesa jau sen ir atklāta par savu pieredzi ar vilkēdi, autoimūnu slimību, kuras gadījumā imūnsistēma uzbrūk saviem audiem, izraisot iekaisumu locītavās, ādā, sirdī, plaušās, nierēs un citur. Nosacījums izraisa apgriezienus simptomiem , tostarp hroniskas sāpes, nogurums, drudzis, čūlas mutē un nieru darbības traucējumi.
Gomesa pirmo reizi publiski apsprieda savu vilkēdes diagnozi 2015. gadā pēc tam, kad viņa paņēma pārtraukumu pasaules turnejā, lai izietu ķīmijterapiju un garīgi apstrādātu to visu. Man varētu būt insults, viņa teica Reklāmas stends . Es atslēdzos, līdz atkal jutos pārliecināts un ērti.
2017. gadā Gomesa atklāja, ka viņai papildus tika diagnosticēts lupus nefrīts — vilkēdes komplikācija, kas ietekmē nieres — un tajā gadā viņai bija jāsaņem nieres transplantācija. Tas faktiski sasniedza punktu, kurā tā bija dzīvība vai nāve, Gomess sacīja 2017. gada Lupus Research Alliance's Breaking Through Gala ietvaros. UN! Jaunumi . Par laimi, viena no manām labākajām draudzenēm [Francia Raisa] man uzdāvināja savu nieri, un tā bija vislielākā dzīves dāvana. Un tagad man iet diezgan labi.
31 gadu vecā sieviete turpināja atklāti runāt par dzīvi ar vilkēdi, tostarp par to, kā tas ietekmē viņas garīgo veselību un medikamentu blakusparādības viņa piedzīvo — cerībā palielināt izpratni par hroniskām slimībām. Jā, mums ir dienas, kad varbūt jūtamies kā sūdīgi, bet es labprātāk būtu vesela un rūpētos par sevi, viņa sacīja TikTok tiešraides straumē Twitter februārī. Manas zāles ir svarīgas, un es uzskatu, ka tās man palīdz, viņa turpināja. Es tikai gribēju... iedrošināt ikvienu, kas jūt kaut ko kaunu par to, ko tieši viņi piedzīvo, un neviens nezina patieso stāstu.
3. Venusa Viljamsa
2011. gadā pēc izstāšanos no ASV atklātā čempionāta slimības dēļ Venusai Viljamsai tika diagnosticēts Sjogrena sindroms , autoimūns stāvoklis, kam raksturīgas locītavu sāpes, nogurums un tā raksturīgie simptomi: sausas acis un sausa mute . Tenisistei bija vajadzīgi septiņi pašsajūtas gadi, lai beidzot saņemtu atbildes par savu stāvokli, viņa teica 2022. YouTube video .
Man burtiski kļuva pārāk slikti, lai turpinātu nodarboties ar profesionālu sportu, viņa atcerējās. Viņa teica, ka nevarēja piedalīties sacensībās aptuveni deviņus mēnešus. Man bija jāiemācās atpūsties, bija punkti, kur es vienkārši piespiedos... Es burtiski avarēju un nevarēju piecelties, viņa piebilda.
2019. gada intervijā ar Profilakse , viņa sīki izklāstīja cīņu, lai saņemtu diagnozi, jo īpaši ņemot vērā to, ka tik daudzas autoimūnas slimības ir grūti atklāt. Es jutos nekontrolējama, viņa teica.
Par laimi, Viljamsa saņēma ārstēšanu, kas darbojās, taču viņas dziedināšana nenotika vienas nakts laikā. Sākumā man vienkārši bija jāgaida, lai kļūtu labāk, viņa stāstīja Profilakse . Viena no zālēm, kuru ievadīšana man bija prasījusi sešus mēnešus. Bija cita, kas prasīja vienu līdz trīs mēnešus. Tā bija sava veida gaidīšanas spēle, līdz varēsi atgriezties pie tā, ko biji darījis, viņa turpināja. Pirms es lietoju medikamentus, manas dzīves kvalitāte nebija tik laba, jo es jutos ārkārtīgi neērti. Vienkārši būt dzīvam bija ļoti neērti. Es biju tik izsmelts, ka man vienkārši vienmēr bija neērti vai sāpēja.
Viljamsa tagad ir atgriezusies laukumā, pateicoties viņas ārstu palīdzībai un atbalstošai dzīvesveida izvēlei. Es katru dienu dzīvoju ar Sjogrena sindromu un turpinu atrast veidu, kā izveidot dzīvi un veidot karjeru, kā arī padarīt no tā vislabāko, viņa sacīja YouTube videoklipā. Tas ne vienmēr ir viegli, bet tā ir daļa no izaicinājuma.
4. Kerija Anna Inaba
2021. gadā Kerija Anna Inaba pa kreisi Saruna lai koncentrētos uz viņas veselību. Kā viņa rakstīja savā emuārā, pieaugušā dzīvē viņai ir diagnosticēts virkne autoimūnu slimību, tostarp sarkanā vilkēde, Sjogrena sindroms un reimatoīdais artrīts. Kerijas Annas sarunas .
Kad man pirmo reizi tika diagnosticēta, daži mudināja mani paturēt savas cīņas sevī, taču esmu atklājis, ka vienmēr ir bijis labāk būt godīgam par savām vajadzībām un realitāti, nekā klusēt. Es ļoti ticu, ka jādalās savā ceļojumā, Inaba rakstīja 2021. gada ziņā.
Pēdējo divu gadu laikā Inaba ir strādājusi ar medicīnas speciālistu komanda lai pielāgotu viņas ārstēšanas plānu un pielāgotu dzīvesveidu, kas atbalsta viņas veselību. Tagad viņa ir apņēmusies būt autoimūna karotāja un citu cilvēku ar neredzamām slimībām aizstāve. Es vēlos dalīties ar to, ko daru, lai varētu palīdzēt cilvēkiem, viņa teica Yahoo pagājušajā gadā. Tagad es jūtos labāk nekā savā dzīvē... Tagad esmu daudz vairāk apzinājies, kas nepieciešams labsajūtas uzturēšanai.
5. Sāra Hailenda
Mūsdienu ģimene Sāra Hailenda piedzima ar nieru displāziju, iedzimtu slimību, kuras gadījumā orgāns dzemdē neattīstījās pilnībā. Amerikas Uroloģijas asociācija . Stāvoklis izraisīja Hailendu nieru mazspēju 21 gada vecumā. Lai glābtu savu dzīvību, viņai tika veikta tēva dāvinātas nieres transplantācija. 2016. gadā viņas ķermenis sāka to noraidīt, kā viņa stāstīja SelfGrowth 2018. gada intervijā. Kad jums ir orgānu transplantācija, tā būtībā ir sveša lieta jūsu ķermenī, viņa paskaidroja. Jūsu imūnsistēma vēlēsies tai uzbrukt un teikt: “Kas tas ir? Tam šeit nav jābūt.'
2017. gadā Hyland turpināja dialīze , ārstēšana, kas filtrē atkritumus no asinīm, ja nieres to nespēj. Ārsti tajā gadā izņēma ziedoto nieri. Neilgi pēc tam viņas jaunākais brālis iedeva viņai vienu no saviem. Tagad 32 gadus vecajai sievietei ir stabila veselība, taču viņa visu atlikušo mūžu lietos imūnsupresantus. Šīs zāles neļauj viņas ķermenim atgrūst jauno nieri, taču tās arī palielina infekciju attīstības risku Klīvlendas klīnika . Tas iet labi, neskatoties uz to, ka viņa vairs nevar baudīt savu iecienītāko citrusaugļu, jo tas traucē zāļu lietošanu. Visvairāk man pietrūkst greipfrūtu, viņa stāstīja SelfGrowth. Es velnišķīgi mīlu greipfrūtus.
6. Selma Blēra
2018. gadā Selma Blēra saņēma diagnozi, kurai bija jēga 40 gadu vērtībā novājinošiem simptomiem. Viņai teica, ka viņai ir multiplā skleroze, neirodeģeneratīva autoimūna slimība, kurā imūnsistēma uzbrūk veselām smadzeņu un mugurkaula nervu šķiedrām, ietekmējot mobilitāti, runu un smadzeņu darbību.
Blēras simptomi ietvēra pulsējošas galvassāpes, pastāvīgu drudzi un nejutīgas ekstremitātes, kuras jutās nekontrolējamas, kā viņa rakstīja savās memuāros, Mean Baby . Līdz 2021. gadam pēc tiek veikta ķīmijterapija un pēc cilmes šūnu transplantācijas, Blēra iestājās remisija, kas nozīmē, ka viņa pārstāja zaudēt spējas, viņa stāstīja SelfGrowth janvārī. Es jūtos daudz labāk, bet tas vajā manas fiziskās šūnas. Tas ir tur. Daži cilvēki pamostas divus gadus vēlāk un saka: 'Es esmu dziedināts!' Krāsas ir košākas!’ Bet man nekad nebija tāda brīža. Es tikko pārtraucu regresiju.
The Nežēlīgie nodomi aktrise neļauj tam liegt viņai aizstāvēt citus. Viņa to darīja savos memuāros, savā dokumentālajā filmā Iepazīstinām ar Selmu Blēru , un izskatā uz Dejo ar zvaigznēm kas aizkustināja tās tiesnešus līdz asarām. Es neuzskatu, ka aizstāvība cenšas, viņa sacīja SelfGrowth. Es zinu, ka tas ir paredzēts citiem cilvēkiem, nevis man pašam, un tas liek man justies labāk. Tā tiešām ir.
Saistīts:
- Es domāju, ka esmu slims nekā citi cilvēki — līdz asins analīzes rezultātā tika noteikta diagnoze, kas mainīja dzīvi
- 4 lielas lietas, kas jums jāzina par primārajām imūndeficīta slimībām
- Kas izraisa novājinātu imūnsistēmu?
